Açıklama:
Erkeğe bağlı infertilite, genetik veepigenetik nedenlerden kaynaklanan karmaşık etiyolojili, dölveriminin normalsınırlar altında bulunmasına sebep olan bir hastalıktır. İnfertilite ile spermatozoonun genetik yapısı arasında kuvvetli birbirliktelik bulunmaktadır. Çeşitli iç ve dış kaynaklı sebeplerdendolayı spermatozoonun DNA yapısında farklı düzeylerde hasarlar meydanagelmektedir. İnfertil erkeklerde spermatozoon DNA hasarı yüksek olaraksaptanmaktadır. Çeşitli DNA hasartamir mekanizmaları DNA’da meydana gelen hasarın tipine uygun olarak devreyegirmekte ve hasar tamirinin gerçekleştirilmesi sonucu genomik kararlılık korunmakta ve hücre yaşamını sürdürebilmektedir. Hasar nedenlerinin çoğalması,onarım mekanizmalarındakiaksaklıklar gibi nedenlerle hücre ölümü, fertilizasyon kapasitesinde azalma, spermatozoon genombütünlüğünde bozulma, infertilite ve mutasyonlar meydanagelebilmektedir. SpermatozoonDNA’sında şekillenen bu hasarların tespiti amacıyla tek hücre jelelektroforezi, tunel, spermatozoon kromatin yapısı analizi gibi birçok metotkullanılmaktadır. Mevcut verilerışığında, daha iyi kalitede spermatozoonlara sahip olan hayvanların seçiminde,reprodüktif biyoteknolojiler ve yardımcı üreme tekniklerinde spermatozoonseçiminde önemli olsa da, erkek infertilitesi tanı ve tedavisinde spermatozoonDNA hasarı olup olmadığının değerlendirilmesi ayrı bir önem arz etmektedir.