Glukoz 6 Fosfat Dehidrogenaz Enzim Eksikliği; Tanı ve Tedavi

Simple item page
dc.creatorKONAK, Şevkinaz
dc.creatorPOLAT, Mümin
dc.date2015-12-30T10:39:14Z
dc.date.accessioned2019-04-09T07:14:30Z
dc.date.available2019-04-09T07:14:30Z
dc.descriptionGlukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) enzim eksikliği en sık görülen enzim aktivitesinin ya da stabilitesinin azaldığı genetik bir hastalıktır. Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz heksoz mono fosfat yolunun ilk adımını katalizleyen kilit bir enzimdir.  G6PD enzim aktivitesi, hücreleri oksidatif hasardan koruyan antioksidanların oluşumu ile orantılıdır. Enzim eksikliğinin başlıca sebebi, X cinsiyet kromozomunda bulunan çekinik gendir. Genellikle hemizigot erkeklerde görülen bu durum anneden kız veya erkek çocuğa geçmektedir. Bu durumdan dünyada yaklaşık 400 milyon kişi etkilenmektedir. Hastalık belirti vermeden seyretse de; bazı ilaçlara (primakin, aspirin, sulfonamidler), kimyasal maddelere (metilen mavisi, naftalen) ve fava fasulyesine maruz kalındığında yaşlı eritrositlerde hemoliz meydana gelir. Bu durum anemi, hemoglobinemi, hemoglobinüri, sırt ağrısı, sarılık ve retikülositoz gelişmesine neden olur. Genellikle tanı, klinik bulguların değerlendirilmesi ve enzim sayım testlerinin yapılması ile konur. Tedavisi bulgulara ve hastalığın seyrine göre değişir. Anahtar Kelimeler: Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, enzim eksikliği, favizm
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttp://dergipark.gov.tr/maeusabed/issue/19416/206510
dc.identifier
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11672/1894
dc.languagetr
dc.publisherMehmet Akif Ersoy University
dc.publisherMehmet Akif Ersoy Üniversitesi
dc.relationhttp://dergipark.gov.tr/download/article-file/181593
dc.sourceVolume: 3, Issue: 2 77-83
dc.source2148-2837
dc.subjectGlukoz 6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, enzim eksikliği, favism
dc.titleGlukoz 6 Fosfat Dehidrogenaz Enzim Eksikliği; Tanı ve Tedavi
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article

Files

Collections

Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute